Nasza córeczka urodziła się z rzadką chorobą genetyczną achondroplazją zwaną potocznie jako karłowatość.
Schorzenie objawia się ogólnym zaburzeniem proporcji ciała, skróceniem kończyn dolnych i górnych, obniżonym napięciem mięśniowym i przykurczem rąk.
Aktualnie Ola wymaga codziennej rehabilitacji oraz wizyt u wielu specjalistów. Chcielibyśmy, aby mogła samodzielnie się poruszać i aktywnie poznawać świat, dlatego przygotowujemy się do długotrwałego i kosztownego procesu operacyjnego i wydłużenie kończyn metodą Izilarowa.
Więcej informacji na stronie dlaoli.pl
